健身器材检测标准: 都有哪些生产制造和出口欧盟美国标准和规范?

健身器材检测标准: 都有哪些生产制造和出口欧盟美国标准和规范?

室内健身器材生产检测标准都有哪些?

室内健身器材主要的检测标准有欧盟的EN 957、美国的ASTM F1250、日本的JIS T1214、以及ISOISO 20957-6:2005等,其中以欧盟所制定的EN 957最为完整且严谨,也是国外买主们最常用来要求制造商设计与生产其产品的安全性规范。

比如最新的ISO 20957-6由CEN编写(作为EN 957-6),并在特殊的“快速程序”下,由ISO / TC 83技术委员会(体育和休闲设备)采用,并同时获得ISO的批准成员机构。该标准修改并补充了EN 957-1。该特定标准的要求优先于EN 957-1中的要求。除EN 957-1的一般安全要求外,该欧洲标准还规定了跑步机的安全要求,应与之一起阅读。

ISO 20957由以下部分组成,总称固定式培训设备:

  • — 第1部分:一般安全要求和测试方法
  • — 第2部分:力量训练设备,附加的特定安全要求和测试方法
  • — 第4部分:力量训练台,附加的特定安全要求和测试方法
  • — 第5部分:踏板曲柄训练设备,附加的特定安全要求和测试方法
  • — 第6部分:跑步机,其他特定的安全要求和测试方法
  • — 第7部分:划船机,附加的特定安全要求和测试方法
  • — 第8部分:踏步机,爬楼梯的人和攀登者—其他特定的安全要求和测试方法
  • — 第9部分:椭圆训练机,其他特定的安全要求和测试方法

对健身器材有着明确的定义,比如跑步机, 有单向运动表面的训练设备,可以在该表面上进行步行或跑步活动,脚可以自由离开运动表面. 这里我们就以EN 957为主轴来介绍室内健身器材的安全性检验与测试。

 

欧盟标准EN957

EN 957规定了固定训练设备的安全要求和测试方法。本欧洲标准规定了固定训练设备在使用过程中的一般安全要求,除非本欧洲标准的其他部分进行了修改。它还指定了分类系统(请参阅第4章)。

本欧洲标准适用于3.1中定义的所有固定训练设备。这包括用于组织训练区域的设备,例如体育协会,教育机构,酒店,体育馆,俱乐部,康复中心和工作室(S级和I级),这些场所的访问和控制由所有者(具有法律责任),家用设备(H类)和其他类型的设备,包括3.1中定义的电动设备。

如果用户有特殊需要(医疗康复,残疾),则所有者(具有法律责任的人)必须进行特定的风险评估以确定安全使用,并在必要时确保有训练有素的工作人员可以监督活动至关重要。特定标准的要求优先于本通用欧洲标准的相应要求。

 

本欧洲标准不适用于儿童使用的固定训练设备。

  • 注1:如果固定训练设备是用于医疗目的的,则应注意1993年6月14日理事会指令中关于与医疗设备93/42 / EEC有关的成员国法律的近似规定。符合本欧洲标准的要求。
  • 注2:如果设计的固定训练设备适合残疾人士使用,请注意任何相关的国家指南(见参考书目)。该标准由8个部分组成,这些部分规定了力量训练设备(运动自行车,力量训练设备,摇摆机,跑步机,踏步机)的安全性和测试要求。

 

从使用者的角度来看,可以将室内健身器材大致区分成肌肉/力量训练设备以及有氧训练设备两个大类。这个分类无论从室内健身器材所提供的健身的目的、制造商生产产品的性质来看,都是一个简单而明了的分类。

而EN 957稍稍复杂一些,它有三个分类方式,首先它以类型分类,例如跑步机所依据的标准为EN 957 Part 6,其类型为type 6;其次使用类别则有H类(家用型)、S类(专业及/或商业使用);精度类别区分为A级(高精度且有额外耐久需求)、B级(中等精度且有额外耐久需求)及C级(最低精度且无性能显示器或指定的制动力)。

在EN 957中,Part 1是一个通用性的规范,泛用于所有的室内健身器材;Part 2及Part 4分别定义及规范了力量训练设备、力量训练台的安全性要求;Part 5是属于健身脚踏车的特定规范;Part 6为跑步机的专用标准;Part 7是划船机使用的特定标准;Part 8则包括了踏步机、爬梯机与爬山机;Part 9属于椭圆机的特定标准。其中EN 957 Part 2(力量训练设备)在2003年有了新的修订版本,EN 957 Part 9(椭圆机)是在2003年成为正式标准。值得一提的是,EN 957并不涵盖儿童使用的设备以及作为医疗用途的设备。

在这里,我们并不对各单项室内健身器材逐一的说明,而是将标准以其安全检测的要求区分成:安全性检验、静态检测与动态测试做综合性的介绍。

 

室内健身器材的安全性检验

安全性检验包括外部结构检验、安全机构和防锁死机构几个部分。外部结构的检验主要有:

  1. 危及使用者安全的剪力点与拉入点
  2. 防止手及脚伸入的陷入点
  3. 锐利边和角的保护
  4. 温升测试
  5. 累积重量的安全检验

(1)、(2)、(3)三个部分几乎所有的健身器材都必须列入检验。拉入点的测试经常会使用一些测试手指或测试脚来检查,这一部份必需参考EN 71及EN 292的测试手指相关规定。

温升测试常见于健身脚踏车、跑步机等有氧式健身器材,在某些健身器材上会在耐久测试中量测使用者可接触表面的最高温度。累积重量的安全检验通常用在肌肉/力量训练器材上,这些重量的位置安排以及其累积重量高度也有一定的安全性考量。

安全机构和防锁死机构经常使用在肌肉/力量训练器材的安全检查,安全机构里面,特别是针对紧急停止装置的要求比较严格,例如跑步机的紧急停止开关的相关规定以及紧急脱离措施。

 

室内健身器材的静态检测

静态检测可分为整体结构负荷测试、整体结构稳定性测试以及重要零组件的检测等三部份。整体结构负荷测试又可分为内凛负荷测试与外部负荷测试两个部分。

  • 内凛负荷测试是用来模拟使用者在正常使用训练器材时作用于设备结构上的负载。
  • 外部负荷测试则将可能加诸于训练器材上的负载列入考量。有时在标准中仅以静态负荷来表示此项测试。
  • 整体结构负荷测试根据H类或S类的使用类别可能有不同的要求。

 

内凛负荷测试常以身体重量(100公斤)的倍数,作用于正常使用状态下受力最频繁的位置,量测其弹性变形或永久变形量。对于悬臂樑型式的受力状态,变形量不得超过悬臂樑长度的1/150,其它型式的受力状态不超过其长度的1/100。外部负荷测试以厂商标示的最大负荷的倍数(或其它计算方式),作用于受力或承受弯矩最大的位置,量测其变形量或者观察是否有破坏情形。

整体结构的稳定性通常以人体实测为主。其目的是测试训练设备在正常使用状态下,在器材提供的运动方向或其它方向上是否有可能造成结构的不稳定(倾倒或翻覆)。稳定性测试常见于一些有氧式训练器材上,若器材提供了调整结构的方式,则必需选择其极端的情况加以测试。

例如跑步机的结构稳定性测试是以一个100公斤的测试人员,在时速8~10公里的速度下,在运动方向的+/-10度之间以及非运动方向的5度方向测试。如果跑步机高度为可调整的话,需测试其可调整的最大高度与最小高度。

在肌肉/力量训练器材中常见的重要零组件有:滑轮/绳索组、绳索、绳索及皮带、槓铃、握把、脚踏板等;有氧训练器材中常见的重要零组件有:把手/竖桿组、握把、飞轮、自由轮、座椅/竖桿组、脚踏板或脚踏平台等。

在某些承受负荷的主要零组件对于H类及S类器材有不同的安全要求。

在EN 957中对于这些直接或间接承受使用者负荷的零组件根据不同训练器材特别制定其相对应的测试方法来加强其安全性。其中有些特殊要求,例如绳索、皮带及链条为预防破断,应有最大可能抗拉力的六倍的安全因数。

 

室内健身器材的动态测试

健身器材动态测试包括耐久测试以及不同精度等级的额外要求。耐久测试主要模拟各器材在使用状态下的耐用程度。几乎每项的测试方法均因器材的功能而有很大差异。耐久测试通常对于使用类别(H类及S类)可能有不同的测试要求。不同精度等级的额外要求主要是根据精度等级(A类、B类、C类)对器材有程度不一的精度要求。

具备耐久测试要求的健身器材包括:力量训练器材、跑步机、划船机、踏步机及椭圆机。除了力量训练器材之外,器材的耐久测试都会因使用类别而有不一样的要求。

通常家用型健身器材的测试次数为12,000次,商用型为100,000次。而测试负荷与测试方法则因不同机型有著相当大的差异。例如踏步机与椭圆机的测试方法很接近,最大的区别是测试路径(运动路径)的不同。椭圆机的运\动路径是一个近似椭圆的路径,踏步机基本上是一个圆弧形路径,这个差异造成测试设备在设计上的不同。

健身器材依据阻力的产生方式,有速度无关训练设备及速度相关训练设备的不同,测试方法也需要加以调整。速度无关的训练设备通常在某一额定负荷(阻力或功率)下,以固定的转速加以测试。速度相关的训练设备则以固定的负载来测试(依据健身设备提供的制动功率来决定测试负载)。

所有的有氧式健身器材(EN957 Part 5~Part 9)都有不同精度类别的额外要求。对于划船机、踏步机、爬梯机、爬山机、椭圆机来说,不同精度类别的额外要求很类似,它们主要是针对A类等级来规定。

比较测试动力输入与器材动力显示值的误差。测试时量测值与器材显示值误差应在+/-10%以内(若测试值在50W以下时误差应在+/-5W以内)。这个量测数值的货的应至少有10分钟的测试时间的平均值。而量测设备必需有+/-1%的精度。同时制造商应该在使用手册中说明输入动力对于动力显示值的计算方式。

跑步机的分类要求包括A/B/C类要求、测试依据、量测设备精度、电动/非电动跑步机做了非常完整的定义,细节部分请参考EN957-6表1。特别的是健身脚踏车并没有耐久测试的要求,然而它在不同精度类别要求上最严谨,测试的项目也最多。主要有不同类别的制动扭矩测试、长时间负载的变异性测试、间歇性测试、功率测试等。

 

 

向欧洲出口健身器材需要注意哪些健身器材产品规范? 

计划在欧盟进口和销售健身器材和其他健身产品?在本指南中,我们介绍了在欧盟销售健身产品时的安全标准,标签,实验室测试和其他要求的要点。

提及产品

  • 瑜伽垫
  • 跑步机
  • 压腿机
  • 室内单车
  • 划船机

通用产品安全指令(GPSD)

GPSD旨在确保在欧盟进口或出售的产品对消费者而言是安全和适当的。GPSD为包括健身器材在内的许多消费产品建立了健康和安全要求。

GPSD主要基于自愿性国家标准和有关健康与安全的良好规范。但是,对于健身器材,必须考虑到安全方面,因为它们可能对用户造成潜在的危险和伤害。

不遵守GPSD可能会导致重罚或起诉。因此,进口商应符合EN 957统一标准的要求。

EN标准957

在EN标准957规定了固定的训练设备的安全要求和试验方法。

以下是一般安全要求,附加安全要求和测试方法的标准概述:

  1. EN 957-1 –一般安全要求和测试方法;
  2. EN 957-2 –力量训练器材;
  3. EN 957-3 –俱乐部体育设施和工作室的力量训练装置
  4. EN 957-4 –力量训练凳;
  5. EN 957-5 –踏板曲柄训练设备;
  6. EN 957-6 –跑步机;
  7. EN 957-7 –划船机;
  8. EN 957-8 –踏步机,楼梯攀登者和攀登者;
  9. EN 957-9 –椭圆训练机;
  10. EN 957-10 –不带飞轮机构的固定式自行车。

注意:以上列表并非详尽无遗,更多标准可能适用于健身器材。

GPSD文档

进口商应自行发布其健身产品的风险评估。风险评估应包括以下信息:

  • 潜在危害识别
  • 潜在危害
  • 危害严重程度
  • 损害的可能性
  • 风险等级
  • 冒险行动
  • GPSD测试

对于健身产品,GPSD测试通常不是强制性的。但是,进口商通常会预订第三方GPSD测试以确保产品安全。

CE标志

GPSD不是CE指令,因此不需要CE标记。但是,如果您的健身产品属于25个CE指令之一的范围,则需要获得健身产品带有CE标记。

机械指令

《机械指令》适用于某些类型的健身产品,例如跑步机,这些产品利用人类以外的力量来施加力并控制运动以执行预期的动作。该指令提供了使用机器时的安全要求。

以下是健身产品的一些一般规定:

  1. 如果电源出现故障,则机器的参数不得以不受控制的方式更改。
  2. 当机器的一部分停止时,控制装置必须能够防止和停止,并且任何漂移都从停止位置移开。
  3. 卸下防护罩时,固定系统必须保持固定在防护罩或机械上。
  4. 对于无电缆控制,如果未收到正确的控制信号(包括通讯中断),则必须激活自动停止功能。

电动健身器材和健身机

跑步机和其他电子健身器材(包括AC适配器)必须符合电气安全和EMC法规。这里有一些例子:

  • 低压指令(LVD)
  • EMC指令
  • RoHS指令
  • 无线电设备指令*


请注意,进口国外制造的健身器材时,不能认为完全符合欧盟法规。进口商必须从供应商处获取对他们打算进口的相同SKU有效的测试报告,或发送产品样本以供此方实验室测试。

*适用于具有Wi-Fi和蓝牙功能的健身器材和其他健身器材。

CE标志

机械指令是CE指令的一部分,因此,大多数健身产品必须贴有CE标记,并且必须符合其他CE标记要求。

符合性声明(DoC)

进口商必须提供由相关认证和测试报告支持的DoC。以下是DoC内容的概述:

  • 公司名
  • 公司地址
  • 产品名称
  • 生产日期
  • 相关协调标准清单(例如,EN 957-6)
  • 签署人的详细信息
  • 技术文档


还需要技术文件来证明产品是根据适用的标准和要求设计的。技术文件类似于产品规格,其中应包括所有相关的设计,材料,标签和其他文件。以下是技术文件内容的概述:

  • 材料清单(例如,跑步机中所有组件的清单)
  • 设计图
  • 标签文件
  • 包装文件
  • 适用标准和指令清单(例如RoHS)
  • 测试报告
  • 质检报告
  • 风险评估

注意:进口商还应附上所有与DoC中规定的EN标准或指令相对应的相关测试报告。

REACH

REACH规范了所有进口产品,包括运往欧盟的健身产品。REACH对健身产品中的某些有害物质(例如金属涂层)设置了限制。在欧洲市场上,进口含有上述限量物质的健身产品是非法的。

以下是一些可以在健身器材中找到的受管制物质的示例:

  • 高度关注物质(SVHC)

健身器材可能包含多种金属和合金,例如铸铁,不锈钢和铝。欧盟提供了进口商或制造商的SVHC清单,以检查健身产品的材料是否符合REACH。

注意: SVHC列表可以随时更新,并且可能会向列表中添加更多物质。

实验室测试

一般来说,进口商确实需要跟踪SVHC清单。相反,进口商可以从REACH测试公司(例如SGS,TUV和Intertek)获得帮助。他们为REACH合规性提供全面的测试服务,包括合格性评估,实验室测试和认证。

我们建议您在生产之前预定实验室测试,并在早期阶段指导您的供应商遵守REACH。

测试公司

以下是提供REACH符合性测试的一些公司:

  • TUV
  • 必维国际检验集团
  • 奇马
  • C&K测试
  • 天祥

您可以在本指南中找到有关REACH测试公司的更多详细信息。

费用

通常,REACH实验室的测试费用从200美元左右开始,并且会根据测试材料的数量而增加。我们建议您应从测试公司获得免费报价,以获取准确的产品报价。

风险性

制造健身产品时使用的某些材料,涂料,油漆和印刷油墨可能含有过量的受限化学物质和重金属。因此,重要的是要指示您的供应商在制造产品时仅使用符合REACH的材料。

指令94/62 / EC:包装规定

将健身产品进口到欧盟时,进口商也需要遵守94/62 / EC指令中的包装合规性要求。以下是包装要求的概述:

重金属限制

重金属(例如,Hg,Pb,Cr6 +,Cd)受指令94/62 / EC的管制。进口商仅需确保其健身产品使用兼容的包装材料。

包装材料验证需要某些专家和设备,因此,我们建议您应该预订测试公司的包装测试。

其他包装信息

  1. 包装设计应有利于收集,再利用和材料回收。
  2. 标签要求(例如,CE标志也应包括在包装中)。

 

 

向美国出口健身器材需要注意哪些健身器材产品规范? 

在美国进口和销售的健身产品都受各种产品法规的约束。在本指南中,我们介绍了在美国销售健身产品时必须了解的FDA规则,ASTM标准,标签要求,实验室测试和认证。

提及产品

  • 瑜伽垫
  • 泡沫辊
  • 室内单车
  • 哑铃
  • 重量组
  • 健身器材
  • 儿童健身器材

21 CFR 890(FDA)

21 CFR 890规范了在美国进口和销售的用于医疗目的的健身器材,这些健身器材具有非测量或测量功能。请注意,非测量健身器材的定义是没有测量​​仪器就不会有的设备(例如,脉搏率监测器)。

对于也可以用于医疗修复的健身设备,进口商如果打算进口到美国,则应遵守21 CFR 890。

请注意,FDA并不涵盖用于发展运动能力或一般身体状况的健身器材。您可以在本指南文件中验证您的产品是否被FDA涵盖。

非测量设备分类

FDA已将非测量健身器材分为4类:

  1. IOE 890.5370 –双杠
  2. KNL 890.5370 –俯卧踏板车板
  3. ION 890.5370 –运动桌
  4. IOG 890.5370 –机械跑步机

进口商可以在21 CFR 890的指导下确定其产品类别,并确保所有其他相关的法规要求。

上市前通知

FDA已免除了几乎所有非测量健身器材的上市前通知和FDA许可要求。但是,进口商或制造商仍然需要注册其机构。

建立过程称为Title 21 CFR Part807。所有注册和列表信息都必须以电子方式提交。您可以在FDA网站上了解有关注册程序的更多信息。

GMP要求

非测量健身器材也不受GMP规定的限制。但是,进口商仍然需要遵守GMP中规定的记录和合规文件要求。

记录要求:健身产品的生产,控制和分销记录应保留至少一年。

合规文件要求:所有相关合规文件必须由授权组织签名,批准并注明日期。

实验室测试要求

如果不确定您的医疗健身产品是否需要进行实验室测试,我们建议您联系著名的测试公司,例如Intertek,SGS和TUV。

测试公司为您的产品提供合规性服务,包括合格性评估,实验室测试,认证和其他适用的服务。

儿童健身产品:CPSIA

适用于12岁以下儿童的健身产品和其他健身器材受CPSIA的约束。以下是CPSIA要求的摘要:

  • 需要第三方实验室测试
  • 儿童产品证书(CPC)
  • 追踪标签
  • 定期测试计划
  • 产品注册卡


请注意,CPSIA不会取代本文中的其他产品安全标准和标签要求。

ASTM标准

美国测试和材料学会(ASTM)为包括健身器材在内的许多产品提供了标准和测试方法。ASTM标准通常是自愿性的,尽管有时需要遵守特定法规。以下是适用于健身产品的一些标准:

  • ASTM F1081-09 –比赛摔跤垫的标准规范
  • ASTM F2115-18 –电动跑步机的标准规范
  • ASTM F3023-18 –上装和全身测功计的标准测试方法
  • ASTM F2216-17a –选择性强度设备的标准规范
  • ASTM F2810-15 –椭圆机的标准规范
  • ASTM F2440-18 –室内墙壁/功能填充的标准规范

风险性

在美国以外生产的健身器材和其他健身产品并非专门设计为符合ASTM和其他标准。我们建议您仅与可以为其产品提供现有测试报告的海外制造商合作。

加州65号提案

CA prop 65规范了在加利福尼亚进口和销售的所有消费品。CA Prop 65对产品中使用的某些有害物质(例如重金属和化学药品)设置了限制。因此,如果您打算在加利福尼亚州进口或销售健身产品,则在进口之前,您应遵守CA Prop 65的要求。

限制物质的例子

  • 双酚A(BPA)

加州65号提案实验室测试

如果供应商无法提供CA Prop 65测试报告,则第三方实验室测试是验证健身设备是否合规的唯一可能方法。我们建议进口商在与CA Prop 65兼容的情况下,向其供应商进行指导,并在批量生产之前预定实验室测试。

测试费用
CA Prop 65实验室测试成本大约为200到300美元,具体取决于所测试材料的数量。根据产品类型的不同,成本可能会增加到一千美元。

测试公司
CA prop 65实验室测试还可以帮助进行合格性评估或认证服务,在这里您可以了解更多信息。

警告标签
含有过量限制物质的产品必须贴有警告标签,否则,在加利福尼亚进口或销售是违法的。

风险性
制造健身产品和其他运动器材时使用的某些材料包含了加州65号提案所规定的过量物质。以下是一些风险情景:

  • 健身机涂料中含有过量的重金属
  • 含有过量邻苯二甲酸盐的EVA泡沫辊
  • 含有过量邻苯二甲酸盐的哑铃PVC覆盖物

原产地

联邦贸易委员会(FTC)要求所有进口产品必须在产品及其包装上带有原产国标签。对于健身产品,原产国标签必须永久且明显地贴在产品上。

例子

  • 中国制造
  • 越南制造
  • 德国制造
  • 法国制造

标签文件

不要期望您的供应商会为您的健身产品创建原产国标签。进口商应自行创建.ai或.esp格式的标签文件,然后将其位置信息提交给其供应商。

产品包装

最后但并非最不重要的一点是,进口商还应确保根据美国的包装要求正确包装其健身器材。以下是健身产品包装要求的概述。

  • 重金属限制:重金属是产品包装中最关注的材料。美国政府对某些有害重金属(例如铅,铬,镉和汞)设置了限制。
  • 限制重金属的使用必须保持在可接受的水平。话虽如此,进口商应预定第三方包装测试公司以验证其合规性。
  • 标签要求:所有合规标志也应在产品包装上标明。标签必须清晰可见并永久印在包装上。

 

美国健身器材标准和欧洲健身器材标准对比表

适用的美国标准

适用的欧洲标准

ASTM:F 1250 – 00固定运动自行车标准安全规范

DIN EN 957-1:固定训练设备第1部分:一般安全要求和测试方法

ASTM:F 1749 – 02健身器材和健身设施安全标牌和标签的标准规范

DIN EN 957-4:固定式训练设备–力量训练凳的附加特定安全要求和测试方法

ASTM:F 2106 – 03用于评估电动跑步机的设计和性能特征的标准测试方法

SS EN 957-7:固定训练设备–第7部分:划船机,其他特定的安全要求和测试方法

ASTM:F 2115 – 05电动跑步机标准规范

SS EN 957-8:固定训练设备–第8部分:踏步机,爬楼梯的人和攀登者–其他特定的安全要求和测试方法

ASTM:F 2277 – 03标准测试方法,用于评估选择性强度设备的设计和性能特征

DIN EN 957-9:固定训练设备第9部分:椭圆训练器–其他特定的安全要求和测试方法

ASTM:F 2216 – 05选择性强度设备的标准规范

 

ASTM:F 2276 – 05健身器材标准规范

 

 

美国ASTM F1250已修订为F1250-18

ASTM F1250已修订为F1250-18.在新修订版中,ASTM F1250将其覆盖范围扩展到了全身测力计(在以前的版本中,仅上体测功计),经修订的ASTM现在涵盖了固定的立式和卧式健身脚踏车和测功计(上部和全身)。

修订后的标准中突出显示的一些变化如下:

  • 在第5.1节中,现在澄清了哪种设计,最低要求没有标记。座杆的插入深度,对于家用和公共设备座杆的负载系数已设置为2.5。
  • 座椅偏斜或倾斜测试的负载力已在5.2节中进行了修改。
  • 5.3节修改了机构健身车的座椅靠背支撑的负载力。
  • 5.5中修改了车把的装载要求。
  • 家用和民用设备踏板的负载系数已在5.6节中设置为2.5。
  • 5.7节中的踏板和曲柄耐力测试已更新,现在不同类型的健身车具有不同的负荷应用,机构和消费者的自行车现在具有不同的耐力循环要求(机构为1000000,消费者为500000)。
  • 在第5.8节中增加了曲柄臂和护罩卡住的要求。
  • 第5.10节中的新机构自行车/测功机耐力测试。
  • 第5.11节中的新消费者自行车/测功机耐久性测试。
  • 根据5.12节中的F2276和F3023的新稳定性要求。
  • 第6节中设计的旨在使残疾人可以使用的商用设备的可访问性的附加要求。
  • 其他语言变化以帮助标准的应用。

 

日本标准JIS T1214

1974年,日本医疗器械工业协会(JAMEI)成立了日本医疗器械工业协会(JAMEI),旨在提供安全的医疗器械,以支持日本医疗保健的发展和日本医疗器械的健康发展。制造业成立。它的活动范围包括调查医疗器械行业的实际情况,收集各种类型的信息,标准化ISO和JIS,应对GHTF等国际化趋势以及举办研讨会和研讨会。2009年,获得法人资格,以进一步建立和加强行业协会的独立性并改善信息传递功能。

标准JIS T 1214作为医用跑步机标准制定, 1985年7月15日制定, 于2001年9月25日废除.

 

 

本文由山东宁泰健身器材有限公司技术研发创新中心 2021年1月26日 更新.